《生物技术通讯》（双月刊）创刊于1989年，由军事医学科学院主管，军事医学科学院生物工程研究所主办，CN刊号为：11-4226/Q，自创刊以来，颇受业界和广大读者的关注和好评。

《生物技术通讯》主要报道生物技术（生物工程）及相关学科领域的最新科研成果与进展，尤其关注生物技术在生物医学、医药工业、农业、环保、卫生、食品等各领域的应用。

研究报告、综述、科研管理

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• 抗炭疽人源化单抗在炭疽芽孢致死小鼠模型中的治疗效力评价

  目的 建立炭疽芽孢 （疫苗株A16R） 攻击DBA/2J小鼠的致死模型, 并使用该模型评价抗炭疽人源化单抗5E11的治疗效力.方法： 用不同剂量A16R芽孢背部皮下攻击小鼠, 计算半数致死剂量 （LD50 ）; ELISA定量检测5E11在小鼠体内的药代动力学参数; 用100倍LD50的芽孢攻击小鼠, 攻毒后不同时间用不同剂量的5E11单抗治疗小鼠, 观察小鼠存活等情况.结果：...

  作者：张端阳; 李建民; 刘威岑; 付广成; 陈薇 刊期： 2018年第01期

• 马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基的真核表达与纯化

  目的 用真核表达系统可溶性表达重组马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基并纯化.方法： 从糖蛋白 （GP） 全长基因上扩增GP1基因序列, 克隆至真核表达载体pcDNA3.4, 在哺乳动物表达系统中进行表达, 镍柱亲和层析纯化目的蛋白, ELISA检测重组蛋白与特异抗体的免疫反应性.结果： GP1在哺乳动物表达系统中获得可溶性表达, 纯化得到的目的蛋白与特异抗体具有良...

  作者：张冠英; 迟象阳; 范鹏飞; 房婷; 吴诗坡; 陈旖; 王美荣; 陈郑珊; 于长明; 陈薇 刊期： 2018年第01期

• 截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白的原核表达纯化及鉴定

  目的 制备重组可溶性截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白 （MAGP）, 并验证其抗原性.方法： PCR扩增MAGP截短片段MAGP40-289、 MAGP148-526、 MAGP240-526和MAGP258-526, 克隆至原核表达载体pET-32a并转化至大肠杆菌进行诱导表达, 经亲和层析、 阴离子交换层析获得纯度良好的可溶性截短蛋白抗原, 利用ELISA试验对该蛋白的抗原性进行验证.结果： 截短抗...

  作者：闻雁波; 吴诗坡; 侯利华; 陈薇 刊期： 2018年第01期

• 干扰血红素加氧酶-1改善黑色素瘤细胞对顺铂耐药性的机制研究

  目的 探讨血红素加氧酶-1 （HO-1） 对皮肤黑色素瘤细胞耐药性的影响并分析其分子机制.方法： 采用慢病毒载体介导RNA干扰HO-1稳定低表达的恶性皮肤黑色素瘤细胞A375 （KD组）, 用RT-PCR和Western印迹验证其干扰效率; CCK-8法检测HO-1敲减后细胞的增殖情况及对药物顺铂的敏感性变化; 流式细胞术检测顺铂对细胞凋亡的影响; RT-PCR及Western印迹检...

  作者：程小耕; 王梓乐; 毕敬涛; 汪琳; 董志 刊期： 2018年第01期

• 布鲁菌104M∶Omp19过表达株的构建与免疫保护性评价

  目的 利用表达载体pNSGroE2His构建104M∶Omp19过表达株, 以增强现有布鲁菌疫苗104M株免疫保护效果.方法： 以布鲁菌疫苗104M株基因组为模板, 通过PCR扩增得到Omp19基因; 将经过BamHⅠ和XbaⅠ双酶切的Omp19基因连接到经同样双酶切处理的pNSGroE2His载体上, 构建Omp19-pNSGroE2His过表达质粒; 将构建的过表达质粒转化布鲁菌104M株感受态细胞, 利...

  作者：杨巧玲; 宰晓东; 殷瑛; 李汭桦; 钱梦樱; 赵陶然; 李耀辉; 付玲; 徐俊杰 刊期： 2018年第01期