发表流程
《实用糖尿病杂志》(CN:21-1523/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
《实用糖尿病杂志》面向临床,突出实用;面向基层,立足防治;面向未来,兼顾提高。主要栏目有:专家讲坛、论著、论著摘登、综述与讲座、药物与临床、诊疗技术、咨询门诊等。
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通常所指线粒体病(mitochondrial disease)是指线粒体基因组缺陷而导致的线粒体功能异常为主要病因的一大类疾病。但临床上的线粒体遗传病,有的线粒体功能异常不是来自于线粒体DNA(mtD NA),而是来自于编码线粒体蛋白的核DNA(mtDNA),这类疾病表现为孟德尔遗传方式,还有的可能涉及到mtD NA和nD NA的共同改变。
作者:王旭桃; 徐文俭; 刘国良 刊期: 2018年第03期
Kearns-Sayre综合征(NSS)是线粒体DNA(mt DNA)遗传缺陷导致的线粒体脑肌病(mitochondrial enephalo-myopathy)的又一亚型,归属于线粒体遗传病,也归属于伴糖代谢异常的遗传综合征。
作者:张玉飞; 吴双; 刘国良 刊期: 2018年第03期
按"中国神经系统线粒体病的诊治指南"分类,MERR F综合征归属于线粒体脑肌病的一个亚型[1],按1989年WHO糖尿病的最新分型,MERRF综合征归属于"伴糖尿病的其它遗传综合征"。
作者:侯超; 刘国良 刊期: 2018年第03期
在人们认识糖尿病后,越来越引起人们的关注,仅从糖尿病分类中,看到WHO从1980年起,已经先后对分型做了三次较大的变动,目前我们执行的是1999年的标准,从1980年的第一次标准,就已明确提到某些合并有糖代谢异常的遗传综合征。
作者:李彦; 刘国良 刊期: 2018年第03期
线粒体(mtDNA)分子量虽小,但却承担着非常重要的功能,临床上发生突变机率是核DNA(nDNA)的10~20倍,自1988年发现第一个mtDNA突变以来,已发现100多个点突变,200多种缺失和重排与疾病相关。
作者:李博一; 牛玲; 朱莹泉; 马莹; 刘赫 刊期: 2018年第03期
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
尊敬的实用糖尿病杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
实用糖尿病杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
请问一下,实用糖尿病杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢实用糖尿病杂志编辑部大大,感谢~~感谢
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
实用糖尿病杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
昨天联系了实用糖尿病杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
退得挺快,挺好的[流泪]