《实用糖尿病杂志》（CN：21-1523/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

《实用糖尿病杂志》面向临床，突出实用；面向基层，立足防治；面向未来，兼顾提高。主要栏目有：专家讲坛、论著、论著摘登、综述与讲座、药物与临床、诊疗技术、咨询门诊等。

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• 线粒体神经胃肠型脑肌病的认识、特征及处理

  通常所指线粒体病（mitochondrial disease）是指线粒体基因组缺陷而导致的线粒体功能异常为主要病因的一大类疾病。但临床上的线粒体遗传病,有的线粒体功能异常不是来自于线粒体DNA（mtD NA）,而是来自于编码线粒体蛋白的核DNA（mtDNA）,这类疾病表现为孟德尔遗传方式,还有的可能涉及到mtD NA和nD NA的共同改变。

  作者：王旭桃; 徐文俭; 刘国良 刊期： 2018年第03期

• Kearns-Sayre综合征的认识、特征及处理

  Kearns-Sayre综合征（NSS）是线粒体DNA（mt DNA）遗传缺陷导致的线粒体脑肌病（mitochondrial enephalo-myopathy）的又一亚型,归属于线粒体遗传病,也归属于伴糖代谢异常的遗传综合征。

  作者：张玉飞; 吴双; 刘国良 刊期： 2018年第03期

• MERRF综合征的认识、特征及处理

  按＂中国神经系统线粒体病的诊治指南＂分类,MERR F综合征归属于线粒体脑肌病的一个亚型[1],按1989年WHO糖尿病的最新分型,MERRF综合征归属于＂伴糖尿病的其它遗传综合征＂。

  作者：侯超; 刘国良 刊期： 2018年第03期

• MELAS综合征的认识、特征及处理

  在人们认识糖尿病后,越来越引起人们的关注,仅从糖尿病分类中,看到WHO从1980年起,已经先后对分型做了三次较大的变动,目前我们执行的是1999年的标准,从1980年的第一次标准,就已明确提到某些合并有糖代谢异常的遗传综合征。

  作者：李彦; 刘国良 刊期： 2018年第03期

• 线粒体脑肌病的识别、特征及处理

  线粒体（mtDNA）分子量虽小,但却承担着非常重要的功能,临床上发生突变机率是核DNA（nDNA）的10～20倍,自1988年发现第一个mtDNA突变以来,已发现100多个点突变,200多种缺失和重排与疾病相关。

  作者：李博一; 牛玲; 朱莹泉; 马莹; 刘赫 刊期： 2018年第03期